Coopers Proben f\u00fcr drei Genanalysen sind raus!
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Getestet wird auf: PRA-rcd2<\/strong> Langhaarfaktor<\/strong> Cooper kann dabei maximal Tr\u00e4ger sein, da seine Mutter frei ist von DM und PRA-rcd2, aber Langhaargentr\u00e4ger und sein Vater reinerbig Kurzhaar, aber weder auf DM noch PRA-rcd2 getestet ist. Coopers Proben f\u00fcr drei Genanalysen sind raus! ______________________________________________________________ Getestet wird auf: DM Die canine degenerative Myelopathie (DM) ist eine schwere neurodegenerative Erkrankung mit sp\u00e4tem Beginn ungef\u00e4hr ab dem 8. Lebensjahr. Die Erkrankung ist durch eine Degeneration der Axone und des Myelins im Brust- und Lendenteil des R\u00fcckenmarks gekennzeichnet, was eine progressive Ataxie und Parese verursacht. … „Gesundheitswerte folgen bald…“ <\/span>weiterlesen<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":[],"categories":[3],"tags":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.belfers.de\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/2023"}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.belfers.de\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.belfers.de\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.belfers.de\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.belfers.de\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcomments&post=2023"}],"version-history":[{"count":34,"href":"https:\/\/www.belfers.de\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/2023\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":3985,"href":"https:\/\/www.belfers.de\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/2023\/revisions\/3985"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.belfers.de\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fmedia&parent=2023"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.belfers.de\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcategories&post=2023"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.belfers.de\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Ftags&post=2023"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}
\nDM<\/strong>
\nDie canine degenerative Myelopathie (DM) ist eine schwere neurodegenerative Erkrankung mit sp\u00e4tem Beginn ungef\u00e4hr ab dem 8. Lebensjahr. Die Erkrankung ist durch eine Degeneration der Axone und des Myelins im Brust- und Lendenteil des R\u00fcckenmarks gekennzeichnet, was eine progressive Ataxie und Parese verursacht. Man beobachtet die ersten klinischen Anzeichen in der Hinterhand als Zeichen einer St\u00f6rung des oberen Motoneurons. Es entwickelt sich eine unkoordinierte Bewegung der Hinterhand, eine gest\u00f6rte Eigenwahrnehmung und gest\u00f6rte Reflexe. Wenn die Erkrankung weiter fortschreitet, weitet sie sich auf die vorderen Gliedma\u00dfen aus und manifestiert sich als schlaffe Parese und Paralyse. Die Degenerative Myelopathie wurde zuerst als eine R\u00fcckmarkserkrankung insbesondere beim Deutschen Sch\u00e4ferhund beschrieben. Neben dem Deutschen Sch\u00e4ferhund sind aber viele weitere Rassen von der degenerativen Myelopathie <\/em> (Quelle: Laboklin<\/a>)<\/p>\n
\nDie Progressive Retinaatrophie (PRA) steht f\u00fcr eine Gruppe von erblich bedingten Photorezeptor- St\u00f6rungen der Netzhaut, die bei verschiedenen Hunderassen durch unterschiedliche Mutationen hervorgerufen werden.
\nDie Progressive Retina Atrophie (PRA) ist eine fortschreitende Erkrankung der Netzhaut (Retina). Dabei werden die Photorezeptoren des Auges im Laufe der Zeit zerst\u00f6rt. Die Ver\u00e4nderungen verlaufen bilateral und symmetrisch. Zuerst verlieren die St\u00e4bchenzellen ihre normale Funktion. Dies f\u00fchrt zu zunehmenden Nachtblindheit sowie dem Verlust der Anpassung des Sehverm\u00f6gens. Durch die Degeneration der Zapfenzellen kommt es schlie\u00dflich zur v\u00f6lligen Erblindung des Hundes. Der Beginn der Erkrankung variiert innerhalb einer Rasse, h\u00e4ufig erfolgt aber die Diagnose erst im Alter von ca. 6 Jahren.
\nMan unterscheidet sich sp\u00e4t entwickelnde degenerative Ver\u00e4nderungen von sich bereits im Welpenalter klinisch manifestierenden dysplastischen St\u00f6rungen. Abgesehen vom Lebensalter, in dem die Erkrankung in Erscheinung tritt, sind die klinischen und ophthalmologischen Symptome \u00e4hnlich. Betroffene Hunde zeigen eine bilaterale Mydriasis, das Tapetum lucidum reflektiert verst\u00e4rkt und das retinale Gef\u00e4\u00dfnetz erscheint atrophisch.
\nCollie:<\/strong>
\nDie \u201eCollie-PRA\u201c oder auch genannt rod-cone Dysplasie Typ 2 (rcd2) ist eine Form der Retinadegeneration, die beim Langhaar- und Kurzhaarcollie seit Jahrzehnten ein gesundheitliches Problem darstellt. Bei dieser Erkrankung f\u00fchrt eine abnorme Entwicklung der Zapfen und St\u00e4bchen zu einem fr\u00fchzeitigen Auftreten der Nachblindheit, die typischerweise bei den Welpen etwa im Alter von 6 Wochen erstmalig auftritt. In den meisten F\u00e4llen erblindet ein rcd2-betroffener Hund im Alter von einem Jahr vollst\u00e4ndig.<\/em> (Quelle: Laboklin<\/a>)<\/p>\n
\nF\u00fcr die meisten der registrierten Hunderassen erlaubt der Zuchtstandard nur eine Haarl\u00e4nge, d.h. die Haarl\u00e4nge gilt als zuchtausschlie\u00dfendes Merkmal. Bei manchen Hunderassen (z.B. Welsh Corgi, Deutscher Sch\u00e4ferhund, Collie<\/strong>, Border Collie und Dackel) wurde nachgewiesen, dass nur ein Gen (FGF5) die Auspr\u00e4gung der Haarl\u00e4nge steuert.
\nDie Anlage f\u00fcr Kurzhaar (L) wird dominant \u00fcber das Langhaar (l) vererbt. Ein Hund mit je einer Kopie des Kurzhaar- und Langhaar-Gens hat ein kurzes Fell. Erst wenn ein Hund beide Anlagen f\u00fcr langhaarig (ll) tr\u00e4gt, kommt Langhaarigkeit zum Vorschein. Es ist demnach m\u00f6glich, dass ein Hund das Gen f\u00fcr Langhaarigkeit in sich tr\u00e4gt, ohne dass man es \u00e4u\u00dferlich erkennen kann. Der Hund selbst ist kurzhaarig, kann aber das Langhaar-Gen zu 50 % an seine Nachkommen weitervererben. Verpaart man zwei Langhaar-Anlagetr\u00e4ger miteinander, so k\u00f6nnen 25 % der Nachkommen langhaarig werden.
\nMittels DNA-Test kann man Anlagetr\u00e4ger (Ll) sicher von reinerbig kurzhaarigen (LL) Tieren unterscheiden.<\/em> (Quelle: Laboklin<\/a>)
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\nSch\u00f6n w\u00e4re es nat\u00fcrlich, wenn er von den Erbkrankheiten (DM und PRA-rcd2) frei w\u00e4re, da er ja schon Tr\u00e4ger f\u00fcr MDR1 und CEA ist.
\nDas Cooper Tr\u00e4ger des Langhaargens ist, ist recht wahrscheinlich, aber nicht sicher, daher m\u00f6chte ich es nochmal schwarz auf wei\u00df haben.
\nDie Gesundheitswerte werde ich nach Erhalt auf Coopers Seite
\n\u00dcber Kurzhaarcollie Cooper<\/a> ver\u00f6ffentlichen.
\nJetzt hei\u00dft es bitte Daumen dr\u00fccken!<\/strong><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"